În cadrul unui studiu clinic controversat, 226 de copii care se consideră transgender, unii dintre ei având frageda vârstă de zece ani, vor fi injectați cu blocante de pubertate în cadrul primului experiment de acest gen susținut de NHS (National Health Services – Serviciul de Sănătate al Marii Britanii).
Acestor copii li se vor administra medicamente pentru a se verifica dacă acestea pot fi utilizate în siguranță în viitor pentru a ajuta tinerii să-și schimbe corpul și să devină mai asemănători cu genul cu care se identifică, în loc de genul cu care s-au născut.
Cercetătorii au respins acuzațiile că studiul ar putea echivala cu „constrângerea” copiilor să ia medicamente care pot afecta fertilitatea, densitatea osoasă și dezvoltarea creierului.
Ei au insistat că studiul va fi sigur, deoarece au planificat „cel mai riguros și mai sigur plan de studiu”, care va implica „monitorizarea atentă” a oricăror efecte secundare și riscuri potențiale.
Contestatarii experimentului au calificat lansarea studiului ca fiind „scandaloasă” și au afirmat că acesta trebuie oprit.
Unele surse au sugerat, de asemenea, că unele grupuri critice față de ideologia de gen ar putea iniția o acțiune judiciară împotriva studiului, în încercarea de a-l opri.
Maya Forstater, CEO al organizației caritabile pentru drepturile bazate pe sex „Sex Matters”, a declarat: „Este scandalos că un studiu care implică administrarea de blocante ale pubertății unui număr atât de mare de copii a primit undă verde înainte de a se studia rezultatele pentru cei deja tratați.
Aceste medicamente reprezintă o intervenție majoră, fără dovezi care să sugereze că au vreun efect benefic și cu motive din ce în ce mai multe să credem că provoacă daune permanente.
Este atât nesăbuit, cât și neetic să expunem și mai mulți copii la un tratament experimental.
În acest moment, singurul motiv pentru a cerceta efectele blocanților de pubertate este acela de a putea oferi sprijin medical pe termen lung celor care au fost deja expuși.”
Stephanie Davies-Arai, fondatoarea Transgender Trend, un ONG condus de părinți, preocupat de creșterea numărului de tineri care doresc să-și schimbe sexul, a declarat:
„Suntem foarte dezamăgiți că studiul va continua și nu înțelegem cum a reușit să obțină aprobarea.
Nu considerăm că este etic să se administreze un tratament ireversibil copiilor, în condițiile în care nu avem dovezi adecvate privind beneficiile sale, dar cunoaștem unele dintre riscuri.
Acestea sunt riscuri grave pentru fertilitate, densitatea osoasă și dezvoltarea creierului la vârsta adultă.”
Planurile pentru studiu au fost anunțate în 2024, după publicarea Cass Review, care a concluzionat că studiile care susțin că blocanții de pubertate au efecte benefice sunt de „slabă calitate”.
Raportul a recomandat „elaborarea unui program complet de cercetare pentru a analiza caracteristicile, intervențiile și rezultatele fiecărui tânăr care apelează la serviciile de gen ale NHS”.
De atunci, blocanții de pubertate au fost interziși de NHS.
Înainte de aceasta, blocanții de pubertate erau administrate la sute de copii la controversatul serviciu pentru copii transgender al NHS, Gender Identity Development Service (GIDS) de la Clinica Tavistock și Portman NHS Trust din Londra.
Raportul Cass a criticat clinica Tavistock pentru că a expus tinerii la un „risc considerabil” de sănătate mintală precară și suferință.
Cei mai tineri pacienți din actualul studiu, condus de cercetătorii de la King’s College din Londra, vor avea, în general între 10 și 11 ani în cazul fetelor și între 11 și 12 ani în cazul băieților. Vârsta maximă va fi de 15 ani și 11 luni.
Un grup de 113 persoane va primi blocanți de pubertate timp de doi ani, în timp ce cealaltă jumătate va primi medicamentele după o întârziere de un an.
Ambele grupuri vor fi urmărite timp de doi ani, ceea ce înseamnă că vor trece patru ani până când vor fi publicate rezultatele.
Copiii care participă vor avea nevoie de permisiunea părinților sau tutorelui și de un diagnostic oficial, conform standardelor Organizației Mondiale a Sănătății, care să ateste că suferă de „incongruență de gen”.
Blocanții de pubertate vor fi administrate injectabil și voa fi probabil compusul Triptorelin, care este utilizat și autorizat din anii 1980 pentru tratarea persoanelor la care pubertatea debutează mai devreme decât în mod normal și este nevoie să fie întârziată.
Cu toate acestea, pot fi administrate și alte medicamente dacă copiii prezintă efecte secundare. Probabil că va fi injectat la fiecare șase luni.
Cercetătorii au afirmat că fiecare participant va fi supus unei serii de controale medicale înainte de a participa.
Cercetătoarea șefă Emily Simonoff, profesoară de psihiatrie infantilă și adolescentină la Institutul de Psihiatrie, Psihologie și Neuroștiințe (IoPPN) al KCL, a stârnit controversă când a declarat că unii copii care participă la studiu ar putea continua să ia medicamentele și după încheierea studiului, în ciuda faptului că acestea sunt interzise.
Ea a adăugat: „La sfârșitul studiului, fiecare tânăr va fi evaluat individual și clinic pentru a se analiza nevoile sale de îngrijire continuă, care pot include continuarea tratamentului cu hormoni care suprimă pubertatea, dacă acest lucru este considerat adecvat din punct de vedere clinic pentru ei”.
Ea a negat că studiul ar constitui o „coerciție” și, într-o aparentă referire la clinica Tavistock, a adăugat: „S-ar putea argumenta că suprimarea pubertății nu ar fi trebuit să fie disponibilă pentru persoanele din afara studiului clinic acum zece sau 15 ani.
Cel mai etic lucru ar fi fost să se facă un studiu la acel moment”.
Ea a insistat că există „un nivel ridicat de incertitudine cu privire la echilibrul dintre beneficii și efectele negative” ale administrării blocanților pubertății și a afirmat că acest lucru justifică studiul.
Studiul va fi finanțat de NHS England și susținut de King’s College Londra și South London and Maudsley NHS Foundation Trust. La începutul anului viitor vor fi recrutați aproximativ cinci-șase copii în fiecare lună.
Un al doilea studiu va fi realizat în paralel, care va implica aproximativ 100 de persoane cărora li s-au administrat blocanți, comparându-le cu persoane cărora nu li s-au administrat blocanți, pentru a observa eventualele efecte secundare asupra creierului.
Studiile au fost aprobate de autoritățile de reglementare în domeniul sănătății. Acestea fac parte dintr-un grup mai larg de șase studii care costă NHS 10,7 milioane de lire sterline.
Sursa | Daily Mail
