Cercetătorii britanici au reușit, pentru prima dată, să aducă pe lume copii fără boli mitocondriale moștenite, folosind o combinație între ovulul și spermatozoidul părinților biologici și un alt ovul donat de o femeie sănătoasă, fără mutații mitocondriale. Astfel, ADN-ul copilului provine de la trei persoane diferite. Tehnica este legală în Marea Britanie din 2015, însă acesta este primul succes în eliminarea completă a bolii, care poate afecta sângele, inima și poate provoca orbire, scrie Premier Christian News.
Profesorul David Jones, director al Anscombe Bioethics Centre, atrage atenția asupra implicațiilor etice ale unei tehnici de fertilizare care permite evitarea transmiterii bolilor mitocondriale. Acesta a declarat pentru Premier Christian News că metoda recent folosită de oamenii de știință de la Universitatea Newcastle este „complexă din punct de vedere moral” și necesită prudență.
Până acum, opt copii s-au născut sănătoși datorită acestei proceduri. Unii părinți au transmis public recunoștința lor profundă, afirmând că „povara emoțională a bolii mitocondriale a fost înlocuită cu speranță și bucurie”.
Cu toate acestea, profesorul Jones avertizează că metoda ar putea deschide calea către crearea de „copii modificați genetic”, un pas care ar putea duce la conceptul de „copii la comandă”. El a subliniat că în acest proces există și victime nevăzute: femeile donatoare, ale căror experiențe, uneori traumatice, nu sunt cunoscute, dar și numeroși embrioni distruși în timpul procedurii.
„Fiecare copil este un dar de la Dumnezeu”, a declarat profesorul Jones. „Însă trebuie să ne întrebăm cu onestitate: ce se întâmplă cu adevărat aici?”
Tehnica, denumită oficial „transfer mitocondrial”, continuă să stârnească dezbateri în comunitatea științifică și în rândul liderilor etici, mai ales în contextul în care granița dintre progresul medical și implicațiile morale devine tot mai greu de definit.
Traducere de Dorin Rus
